21. 3. 2022 – SVETOVNI DAN DOWNOVEGA SINDROMA
Generalna skupščina OZN je razglasila 21. marec za svetovni dan Downovega sindroma, saj ta datum simbolno izraža genetsko posebnost tega sindroma – dodaten kromosom na 21. paru kromosomov v vsaki človeški celici. Razpoznavni znak tega dne so pisane kratke nogavice, ki opozarjajo, da so ljudje, ki živijo na Zemlji, raznoliki: mnogo njihovih potreb je univerzalnih; nekateri med nami pa imajo – zaradi različnih razlogov – tudi posebne potrebe. Mednje sodijo posamezniki z Downovim sindromom, saj dodaten kromosom v njihovih telesnih celicah vpliva na njihov duševni in telesni razvoj.
Svetovni dan Downovega sindroma je primerna priložnost, ki naj tako državne organe, strokovne institucije kot nevladne organizacije, javnost in različna podjetja spomni na nerešena vprašanja življenja te skupine ljudi. V zvezi z vključenostjo ljudi z Downovim sindrom ostaja še kopica odprtih vprašanj, zato je dan Downovega sindroma tudi priložnost dodatnega ozaveščanja javnosti o tej skupini ljudi, pa tudi o njihovih potrebah, ki jih mora današnja družba nasloviti in jim zadostiti.
Možnosti za redno izobraževanje ali delo ljudi z Downovim sindromom, njihovo sprejemanje in vključevanje v vsakdanje življenje še vedno niso na ravni, na kateri bi morali biti. A s širjenjem informacij in z izmenjavo pozitivnih osebnih izkušenj lahko izboljšamo razumevanje in spoštovanje raznolikosti.
Ne čudite se, če 21. marca na ulici, v pisarni, učilnici ali trgovini zagledate osebo, ki ima na nogah dve različni nogavici. Niso se zmotili, ampak so to storili namenoma. Različne institucije, zavodi, društva in posamezniki na ta dan organizirajo različne aktivnosti v povezavi z omenjeno kromosomsko motnjo z namenom, da bi splošno in strokovno javnost opozorili na dejstvo, da so med nami tudi osebe z Downovim sindromom, ki jim moramo prisluhniti, jih spoštovati in jim pomagati.
Na ta dan si vsako leto več ljudi doma ali v službi nadene različne nogavice, se fotografira in utrinke deli na družbenih omrežjih. S tem pokažejo podporo ljudem z Downovim sindromom in jasno oznanjajo, da sprejemajo njihovo “drugačnost”.
Naša šola razume in spoštuje raznolikost, zato smo medse sprejeli Polono. Vsi jo imamo radi in se od nje veliko naučimo. Njen nasmeh nas pogreje vsakič, ko imamo možnost z njo pokramljati. Vedno znova nas spravi v dobro voljo.
V znak spoštovanja do Polone in vseh ostalih ljudi z Downovim sindromom, smo se udeležili POHODA Z BALONI, ki se je zaključil na Glavnem trgu v Novem mestu. Tam smo bili del kratkega kulturnega programa, kjer smo z vsemi, ki so se zbrali na Glavnem trgu zapeli pesem Anike Horvat, Naši mali sončki.
S tem smo naredili velik korak k vključevanju in sprejemanju oseb s posebnimi potrebami medse.
Tanja Jaklič
